O sangue é um tecido conjuntivo por apresentar células dispersas e grande quantidade de material extracelular
Tem função de transporte, regulação, defesa
Quando submetido à centrifugação é separado em plasma e elementos figurados
O plasma corresponde a 55% do volume sanguíneo e é constituído por água, íons, colesterois, proteínas, imunoglobulinas, gases dissolvidos, glicose, lipídeos, aminoácidos, ureia, glicose.
Os elementos figurados correspondem à 45% do volume sanguíneo e são representados por hemácias, leucócitos e plaquetas.
Apenas os leucócitos apresentam núcleo
Os eritrócitos são responsáveis pelo transporte de gases
São formadas na medula óssea localizada nas costelas, esterno e nas vértebras
As células primordiais que originam as hemácias pertencem à linhagem mieloide
Os eritroblastos passam por um processo de maturação e dão origem aos eritrócitos
Durante o processo de maturação ocorre perda de organelas e núcleo
Toda a hemoglobina é sintetizada durante a fase de eritroblasto, antes da perda do núcleo
Os eritrócitos possuem baixo metabolismo celular uma vez que não são mais capazes de produzir proteínas
Tem cerca de 120 dias de vida
Ao longo de sua atividade, o contato com oxigênio promove a oxidação da membrana celular e provoca perda de flexibilidade
Com a perda de flexibilidade as hemácias são degradadas
A eritropoetina é o hormônio responsável por estimular a produção de hemácias
A produção de hemácias é modulada pela quantidade de oxigênio disponível na atmosfera, por exemplo.
A hemoglobina é uma proteína quaternária encontrada no interior das hemácias
Por ser quaternária, a hemoglobina é formada por subunidades unidas em uma forma funcional
Cada uma das quatro subunidades apresenta um grupo heme
No centro de cada grupamento heme há um átomo de ferro capaz de se coordenar a uma molécula de O2
Cada hemoglobina é capaz de carrear quatro moléculas de O2
A destruição das hemácias ocorre no baço, fígado e na medula óssea
Hemácias são destruídas quando perdem sua flexibilidade
No fígado, os componentes das hemácias são reaproveitados, como a membrana celular e o ferro, enquanto o grupamento heme é processado novamente para originar a bile
Durante a vida fetal a produção de hemácias é realizada na medula óssea
A hemoglobina fetal deve ter maior afinidade pelo gás oxigênio considerando a menor presença desse gás dissolvido no sangue
Os glóbulos brancos, ou leucócitos, são responsáveis pela defesa do organismo
Os leucócitos combatem antígenos, partículas estranhas ao organismo
Também são produzidas na medula óssea vermelha
São células nucleadas
Tipos de glóbulos brancos, características e função
Neutrófilos: responsável pela fagocitose e apresenta núcleo trilobulado.
Basófilos: liberador de histamina e heparina, promove quimiotaxia. Possuem núcleo bilobulado
Tipos de glóbulos brancos, características e função
Eosinófilos: reage em alergias e em verminoses e apresentam núcleo bilobulado
Basófilos, neutrófilos e eosinófilos são granulócitos
Todos apresentam grãos eletrodensos no citoplasma
Os grãos são preenchidos com substÂncias secretadas por essas células
Agranulócitos:
Monócitos: célula circulante responsável por fagocitose e, quando residente no tecido, dá origem aos macrófagos teciduais
Linfócitos: células circulantes divididas em linfócitos T, responsáveis por coordenação da resposta imune, e linfócitos B, responsável pela secreção de anticorpos
Leucócitos são originados por células da linha mielóide
Linfócitos são originados por células da linhagem linfóide
As plaquetas ou trombócitos são fragmentos celulares responsáveis por desencadear a cascata de coagulação
Plaquetas não são células, são fragmentos celulares
São produzidas por células da linhagem mielóide na medula óssea vermelha
Megacariócitos originam as plaquetas a partir da fragmentação de sua membrana celular
A cascata de coagulação consiste no conjunto de reações químicas envolvidas na formação de um coágulo que bloqueará o fluxo sanguíneo em uma lesão
As plaquetas interagem com o tecido lesionado e iniciam a agregação plaquetária
Sangue - Plaquetas parte II
A tromboplastina atua como uma enzima catalisando reações
A protrombina na presença da tromboplastina e do cálcio é convertida a sua forma ativa, a trombina
A trombina é uma enzima ativa
O cálcio é essencial para a formação de trombina
Uma vez ativa, a trombina converte fibrinogênio em fibrina
O acúmulo de fibrina forma uma rede de fibras que impede o extravasamento sanguíneo, formando um coágulo
Quando há redução das hemácias se estabelece uma condição chamada eritropenia, ou anemia
As anemias podem ser causadas por baixa disponibilidade de ferro, por questões genéticas como a anemia falciforme, ou também pela baixa disponibilidade de B12
Com a baixa produção de eritrócitos há deficiência na respiração celular e na geração de energia
O excesso de eritrócitos gera policitemia, ou eritrocitose
Provoca o aumento da viscosidade do sangue
Pode ser causada por alguns tumores renais e pelo excesso da produção de eritropoetina
A redução da quantidade de leucócitos circulantes é chamada de leucopenia
A leucopenia tem como resultado a baixa imunidade
O excesso de glóbulos brancos é chamado de leucocitose
A leucocitose é uma resposta comum a processos infecciosos e de alergia
A redução da quantidade de plaquetas no sangue é chamada de trombopenia
A baixa quantidade de plaquetas gera quadros hemorrágicos
O excesso de plaquetas é chamado de trombocitose
O excesso de plaquetas gera coágulos que pode bloquear o fluxo sanguíneo para regiões importantes, como o pulmão e cérebro.