(FUVEST 2018 - Segunda Fase) O heredograma mostra pessoas afetadas por uma doença genética rara.
a) É mais provável que essa doença tenha herança
autossômica ou ligada ao cromossomo X?
dominante ou recessiva?
Justifique suas respostas
b) Determinou-se que a doença nessa família é causada pela substituição de um único par de bases num determinado gene, o que levou à substituição de uma glicina por uma arginina em uma enzima.
Na tabela do código genético, estão relacionados os códons correspondentes à glicina e à arginina.
Com base nas informações da tabela, indique a alteração que possa ter ocorrido no gene, em uma das trincas de bases correspondentes à glicina, determinando sua substituição por arginina na enzima.