(PUCMG 2004) A alcaptonria uma disfuno extremament
(PUCMG 2004) A alcaptonúria é uma disfunção extremamente rara do metabolismo
humano. Os indivíduos afetados apresentam a cor da urina vermelho pardacenta devido a uma
alteração no metabolismo normal da fenilalanina. O gene determinante dessa disfunção está
localizado no cromossomo 9, onde também encontramos os genes que determinam os grupos
sanguíneos ABO ( IA; IB; i ).
O heredograma a seguir foi montado para se estudar a disfunção em uma determinada família,
para a qual o tipo sanguíneo de cada um dos membros está indicado.
A posição ocupada pelos alelos que determinam grupo sanguíneo e alcapatonúria, no par de
cromossomos 9, está representada para o indivíduo 7 ao lado do heredograma. A frequência
de recombinação entre os dois loci gênicos é de 10%.
São frequências esperadas de descendentes para o cruzamento 6 X 7, EXCETO:
22,5% AB normais.
45% de A normais.
50% de afetados.
50% B normais ou afetados.
